(资料图)
罗氏 (RHHBY.US)在周五表示,美国食品药物管理局(FDA)已批准其药物Columvi (glofitamab-gxbm)用于治疗复发或难以根治的弥漫性大B细胞淋巴瘤 (LBCL) 成人患者或经过两线或多线全身治疗后,由滤泡性淋巴瘤引起的大 B 细胞淋巴瘤。此疾病是美国最常见的非霍奇金淋巴瘤。根据 I / II 期 NP30179 研究中的反应率和反应持久性,该适应症在加速批准下获得批准。
该公司表示,Columvi将在未来几周内在美国上市。
上一篇: 肌底液可以天天用吗 ?使用要规律
下一篇: 最后一页
所有文章、评论、信息、数据仅供参考,使用前请核实,风险自负。
Copyright 2013-2020 高陵经济网 版权所有 京ICP备2022016840号-34
联系邮箱:920 891 263@qq.com glxcb.cn All Rights Reserved